(略)變更公告(二次)
一、項目基本情況
原公告的招標項目編號:(略)
原公告的招標項目名稱:(略)
首次公告日期:(略)
二、更正信息
更正事項:(略)
更正內容:
原:
二、申請人(略)
3.4投標供應商為生產企業的,從事第二類、第三類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。
3.5投標供應商為(略),從事第二類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第三類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。
三、獲取采購文件
時間:2023年7月6日8時30分至(略)16時30分
四、(略)
投標截止時間(即開標時間):(略)
地點:(略)
逾期送達、未送達指定地點及未按招標文件要求密封的投標文件不予受理。
五、開啟
時間:(略)
地點:(略)
第二章 投標人須知前附表
1.3.3 |
質量要求 |
1.符合招標文件要求。 2.投標時(針對第五章貨物需求第1、2、3、13項)需提供相應的配套軟件(工作站)的軟件著作權登記證書復印件及授權書(對采購人授權使用)并加(略)。 |
1.4.1 |
響應人資質要求 |
1.滿足《中華人民**國政府采購法》第二十二條規定; 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:(略) 3.本項目的特定資格要求: 3.1供應商須具有有效的營業執照,有獨立承擔民事責任的能力; 3.2提供((略)2022年)的財務審計報告(成立日期在(略)間的,提供從成立日期起至2022年的財務審計報告,(略)后新成立的公司無財務審計報告的,需出具基本賬戶開戶銀行出具的資信證明); 3.3具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 3.4投標供應商為生產企業的,從事第二類、第三類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。 3.5投標供應商為經營企業的,從事第二類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第三類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。 3.6投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的,則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民**國醫療(略) 3.7單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項下的政府采購活動; 3.8拒絕列入政府取消投標資格記錄期間的企業或個人投標; 3.9拒絕被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(詳見財庫[(略)的潛在供應商參與政府采購項目; 3.10供應商(略)。 |
2.2.2 |
投標截止時間 |
(略) |
3.4.1 |
保證金 |
投標保證金為:貳萬零捌佰零壹元人民幣,保證金應在提交投標文件截止時間(到賬為準)一天之前從供(略)。保證金可采用轉賬、支票、匯票、本票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現金形式交納。 收款人全稱:(略)**省分公司 開戶行:(略) 賬號:(略) 財務聯系電話:(略) 注: 1、投標人辦理轉賬或匯款時應寫明“項目名稱投標保證金”,以便(略) 2、遞交投標保函的應提前一天將保函電子版發送到指定郵箱((略)@qq.com),以便核實,否則后果自負; 3、投標人應在匯(略)號準確無誤,確保保證金按時到賬,否則后果自負。 |
第三章 評標辦法
評審內容 |
評審因素 |
評審標準 |
資格 評審 標準 |
醫療器械證明材料 |
投標供應商為生產企業的,從事第二類、第三類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。 投標供應商為經(略),從事第二類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的有效期內的《醫療器械經營企業(略)《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。 投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的,(略)品注冊登記表》(如有)。 上述證件如有在投標文件中附加蓋公章的復印件。 |
信譽要求 |
1.未被列入失信被執行人、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的“信用中國”網站((略)gov.cn)和中國政府采購網((略)gov.cn)渠道查詢相關信用記錄的網站截圖證明。 2.供應商需提供近三年((略)企業及法定代表人在中國裁判文書網(http://(略)gov.cn/)的無行賄犯罪查詢證明,截圖需加蓋單位公章。 3.拒絕列入政府取消投標資格記錄期間的企業或個人投標,附經法定代表(略),格式自擬。 |
|
響應性 評 審 標 準 |
質量要求 |
1.符合招標文件要求。 2.投標時(針對第五章(略))需提供相應的配套軟件(工作站)的軟件著作權登記證書復印件及授權書(對采購人授權使用)并加蓋投標人公章。 |
第五章 貨物需求
序號 |
產品名稱 |
技術規格、服務及驗收要求 |
數量 |
數量 單位 |
4 |
電動電控型心肺復蘇機 |
1、工作模式:(略) 2、按壓深度:(略) 3、按壓頻率:(略) 4、按壓模式:15:2模式、30:2模式和連續按壓模式;按壓/釋放比:1:1 5、設備連續不間斷工作時間>6小時 6、具有輸(略),壓力釋放(略).7Mpa 7、(略),無需專用耗材 8、無需氧氣泵連接,直接電啟動 |
2 |
臺 |
現更正為:
二、申請人(略)
3.4投標供應商為生產企業的,所投產品屬第一類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》;所投產品屬第二類、第三類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;
3.5投標供應商為經營企業的,所投產品屬第二類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營(略)頒發的《醫療器械經營許(略)
三、獲取采購文件
時間:(略)時30分至(略)6時00分
四、響應文件提交
投標截止時間(即開標時間):(略)
地點:(略)
逾期(略)標文件不予受理。
五、開啟
時間:(略)
地點:(略)
第二章 投標(略)
1.3.3 |
質量要求 |
1.符合招標文件要求。 2.針對第五章貨物第1、2、3、13項可提供相應的配套軟件(工作站)的軟件著作權登記證書復印件。投標時未提供,簽訂合同時提供,不提供不簽訂合同。 |
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1.4.1 |
響應人資質要求 |
1.滿足《中華(略) 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:(略) 3.本項目的特定資格要求: 3.1供應商須具有有效的營業執照,有獨立承擔民事責任的能力; 3.2提供((略)2022年)的財務審計報告(成立日期在(略)間的,提供從成立日期起至2022年的財務審計報告,(略)后新成立的公司無財務審計報告的,需出具基本賬戶開戶銀行出具的資信證明); 3.3具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 3.4投標供應商為生產企業的,所投產品屬第一類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》;所投產品屬第二類、第三類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》; 3.5投標供應商為經營企業的,所投產品屬第二類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管(略)得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》; 3.6投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的,則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民**國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》(如有); 3.7單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項下的政府采購活動; 3.8拒絕列入政府取消投標資格記錄期間的企業或個人投標; 3.9拒絕被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(詳見財庫[2016]125號)的潛在供應商參與政府采購項目; 3.10供應商、法定代表人未在中國裁判文書網上有行賄犯罪行為。 |
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2.2.2 |
投標截止時間 |
(略) |
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3.4.1 |
保證金 |
投標保證金為:貳萬零捌佰零壹元人民幣,保證金應在提交投標文件截止時間(到賬為準)一天之前從供應商基本賬戶轉入指定賬戶。保證金可采用轉賬、支票、匯票、本票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現金形式交納。 收款人全稱:(略)**市分公司 開戶行:(略) 賬號:(略) 財務聯系電話:(略) 注: 1、投標人辦理轉賬或匯款時應寫明“項目名稱投標保證金”,以便核對查實; 2、遞交投標保函的應提前一天將保函電子版發送到指定郵箱((略)@qq.com),以便核實,否則后果自負; 3、投標人應在匯款時認真核對收款單位、開戶行名稱、賬號準確無誤,確保保證金按時到賬,否則后果自負。 |
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第三章 評標辦法
評審內容 |
評審因素 |
評審標準 |
資格 評審 標準 |
醫療器械證明材料 |
投標供應商為生產企業的,所投產品屬第一類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》;所投產品屬第二類、第三類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》; 投標供應商為經營企業的,所投產品屬第(略),應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;所投產品屬第三類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》; 投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的,則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人(略) 上述證件如有在投標文件中附加蓋公章的復印件。 |
信譽要求 |
1.未被列入失信被執行人、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的“信用中國”網站((略)gov.cn)和中國政府采購網((略)gov.cn)渠道查詢相關信用記錄的網站截圖證明。 2.供應商需提供近三年(2020年(略))企業及法定代(略)(http://(略)gov.cn/)的無行賄犯罪查詢證明,截圖需加蓋單位公章。 3.拒絕列入政府取消投標資格記錄期間的企業或個人投標,附經法定代表人簽字并加蓋公章的承諾書,格式自擬。 |
響應性評審標(略)。
第五章 貨物需求
序號 |
產品名稱 |
技術規格、服務及驗收要求 |
數量 |
數量 單位 |
4 |
電動電控型心肺復蘇機 |
1、工作模式:(略) 2、按壓深度:(略) 3、按壓頻率:(略) 4、按壓模式:15:2模式、30:2模式和連續按壓模式;按壓/釋放比:1:1 5、設備連續不間斷工作時間>6小時 6、具有輸入氧氣壓力過大保護自動泄壓功能,壓力釋放閥(略).7Mpa 7、(略),無需專用耗材 8、無需氧氣泵連接,直接電啟動 |
2 |
臺 |
請以最新上傳招標文件為準,其他內容不變。
更正日期:(略)
三、其他補充事宜
本次變更公告同時在**省公共**交易中心、中國政府采購網上發布。
四、凡對本次公告內容提出詢問,請按以下方式聯系。
1.采購人信息
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聯系方式:(略)
2.采購(略)
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3.項目聯系方式
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